Las actividades realizadas se enfocaron en el diseño y clonación de ARN guías (gARN) para la edición génica del gen de la trehalasa de arroz mediante la técnica de edición de genomas CRISPR/CAS9, así como también el desarrollo y aplicación de un sistema de transformación en planta de arroz con el fin de analizar la modificación del sitio activo de la trehalasa mediante edición de genomas. Se obtuvo un protocolo de transformación de embriones mediante Agrobacterium con un alto porcentaje de eficiencia. Se obtuvieron aproximadamente 150 plantas de arroz potencialmente transformadas con dichos plásmidos que deben ser evaluadas.